Недавно я публиковал статью про ребенка с так называемым синдромом русалки, родившегося месяц назад в Индии. Тема была достаточно грустная, а потому я решил поведать о том, что бывают и счастливые истории у таких пациентов.
Синдром русалки подразумевает генетическую мутацию, которая приводит к тому, что ноги ребенка не разделяются вовремя и внешне представляют из себя как бы русалочий хвост. Это очень серьезная патология, но есть целых три случая, когда врачам удалось решить проблему и подарить ребенку довольно долгую жизнь.
Два из этих случаев произошли в США и еще один в Перу.
Девочка Шайло Пепин (Shiloh Pepin) родилась ровно 20 лет назад 4 августа 1999 года. Изначально врачи были настроены довольно скептически и не хотели как-то обнадеживать родителей. Они отвели малышке всего несколько дней. Потом эти несколько дней превратились в несколько недель, месяцев и даже лет. Девочке сделали операцию по пересадке почки и несколько других. Операций по разделению ножек ей не делали, т.к. это было невозможно в ее случае, но это не мешало ей расти и развиваться.
Шайло Пепин была очень жизнерадостным, умным и добрым ребенком. Ее уму могли позавидовать многие дети, которые были куда здоровее ее. Шайло спокойно говорила с журналистами о своей болезни, о Боге, о ее взглядах на этот мир и о чем угодно еще.
Девочка обожала красивую одежду, очень любила бабочек, которые производили на нее неизгладимое впечатление. Она умела плавать в бассейне, отжималась и даже любила танцевать.
В возрасте десяти лет Шайло Пепин неожиданно заболела пневмонией, и ее уже не смогли спасти. Но она прожила хоть и короткую, но полноценную жизнь, познала любовь родителей и красоту окружающего мира.
Вторая американка, Тиффани Йоркс, родилась 7 мая 1988 года. Ей повезло еще больше. Кости ног у нее не срослись, поэтому в возрасте до одного года ей удалось провести операцию по разделению ног. Она прожила после этого целых 27 лет и ушла только недавно, в 2016 году.
Ну и самая уникальная история происходит по сей день в Перу. 27 апреля 2004 года родилась Милагрос Серрон. Она перенесла несколько операций за первые пять лет, в результате которых врачам удалось не только разделить ей ноги, но и научить ее самостоятельно ходить, в отличие от Тиффани Йоркс, которая ходить так и не научилась. Мало того, Милагрос даже посещала танцевальную школу.
Правительство взяло на себя все расходы по лечению и реабилитации ребенка, т.к. она родилась в бедной семье из глухой деревушки, расположенной высоко в Перуанских Андах. Ее отцу даже нашли работу в госпитале, где лечили девочку, чтобы он мог работать и жить рядом с ней.
Милагрос Серрон до сих пор живет в Лиме, и хочется пожелать ей еще долгих лет жизни, несмотря на ее тяжелый недуг.
Так что, как видите, иногда даже самым обреченным людям выпадает в жизни счастливый билет и невозможное становится возможным.